Analyses histologiques et d’imagerie des macrophages synoviaux dans les modèles murins d’inflammation articulaire – Gabriel Courtiès (IRMB – Montpellier)
Les maladies rhumatismales inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde et l’arthrose, reposent sur des mécanismes cellulaires et moléculaires complexes au sein des tissus articulaires et péri-articulaires. Nos travaux visent à mieux comprendre le rôle des cellules myéloïdes, en particulier des macrophages, dans les niches tissulaires saines et pathologiques, afin de décrypter comment leurs interactions contribuent à l’inflammation, aux altérations tissulaires et aux processus de réparation.
Nous nous intéressons plus spécifiquement à l’hétérogénéité des populations de macrophages, à leurs origines, ainsi qu’à leur organisation spatiale dans les tissus. Pour cela, nous combinons différentes approches complémentaires, incluant le profilage transcriptionnel à l’échelle de la cellule unique, les modèles murins de fate mapping, la cytométrie et des techniques d’histologie et d’imagerie multiplexe.
Ces stratégies permettent de mieux caractériser les écosystèmes cellulaires impliqués dans l’inflammation articulaire, d’identifier des réseaux de communication pathologiques, et d’explorer la manière dont ils sont remodelés au cours de la maladie ou sous l’effet des traitements. À terme, ces travaux visent à faire émerger de nouveaux biomarqueurs et des cibles thérapeutiques susceptibles de restaurer l’homéostasie tissulaire et de favoriser la résolution de l’inflammation.
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Gabriel CourtièsRésumé : Les maladies rhumatismales inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde et l’arthrose, reposent sur des mécanismes cellulaires et moléculaires complexes au sein des tissus atteints. Notre équipe étudie le rôle des cellules immunitaires, et en particulier des macrophages, dans les niches tissulaires saines et pathologiques, afin de comprendre comment leurs interactions contribuent à l’inflammation, aux lésions tissulaires et aux processus de réparation.
Nous nous intéressons à l’hétérogénéité des populations de macrophages (résidents et dérivés des monocytes), à leurs origines, ainsi qu’à leur organisation spatiale dans les tissus articulaires. Pour cela, nous combinons des approches de profilage transcriptionnel en cellule unique, des modèles murins de fate-mapping, la cytométrie en flux ainsi que l’histologie et l’imagerie par cytométrie de masse.
Ces stratégies permettent de cartographier les écosystèmes cellulaires impliqués dans l’inflammation articulaire, d’identifier des réseaux de communication pathologiques et d’évaluer leur remodelage sous l’effet des traitements. À terme, ces travaux visent à découvrir de nouveaux biomarqueurs de stratification et des cibles thérapeutiques pour restaurer l’homéostasie tissulaire et favoriser la résolution de l’inflammation.