Cas pratiques / Troubleshooting

Au-delà de leur utilisation traditionnelle sur tissus non fixés, les cryosections sont devenues une technique incontournable en histologie et immunohistochimie, particulièrement en recherche fondamentale. Elles allient rapidité d'exécution et préservation optimale des antigènes, tout en s'avérant particulièrement performantes pour les tissus riches en lipides. En neurosciences notamment, elles offrent une approche tridimensionnelle indispensable pour explorer l'architecture complexe du cerveau. Cependant, la qualité des étapes pré-analytiques conditionne directement celle des coupes finales et, par conséquent, la fiabilité de l'interprétation des résultats. Cette présentation mettra en lumière les bonnes pratiques et standards de référence à chaque étape pré-analytique, ainsi que leur impact sur la qualité tissulaire. Nous aborderons les principaux artefacts rencontrés : fixation inadéquate, formation de cristaux de glace, fractures et déchirures tissulaires, coupes irrégulières. Les causes seront analysées au regard de la préparation des échantillons, des paramètres du cryostat, ainsi que des propriétés intrinsèques de chaque type de tissu. L'objectif est de fournir des recommandations standardisées et des solutions concrètes pour améliorer significativement la qualité et la reproductibilité des cryosections en routine de laboratoire. TECHNIQUES UTILISÉES POUR PRÉPARER LA PRÉSENTATION : congélation rapide, cryoprotection, techniques de fixation, perfusion, cryosections, IHC et IF flottants, RNAScope.